ALAN - MALADIES RARES LUXEMBOURG

Healthcare Facility/Healthcare Services - N/A, N/A, LU

ALAN - MALADIES RARES LUXEMBOURG Employees
Antoni Moliner

Membre du conseil de direction

Contact Antoni Moliner

Gwennaelle Crohin

Chef du service de consultation psycho-social et Chargée de direction-adjointe

Contact Gwennaelle Crohin

Snejana Granatkina

Member of the Board of Directors

Contact Snejana Granatkina

Sarah Weiler

Communications Manager

Contact Sarah Weiler

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ALAN - MALADIES RARES LUXEMBOURG Details

L'ALAN a.s.b.l. a été fondée en 1998 afin de soutenir et d'informer les personnes atteintes de maladies neuromusculaires présentes sur le territoire du Grand-Duché de Luxembourg. En 2005, l'association a étendu ses activités en venant également en aide aux personnes atteintes de maladies rares.En 2014, l'association a raccourci son titre : De « ALAN - Association Luxembourgeoise d'aide aux personnes Atteintes de Maladies Neuromusculaires et de Maladies Rares » est devenu « ALAN – Maladies Rares Luxembourg ». Comme les maladies neuromusculaires font partie des maladies rares, elles restent toujours représentées par l'association. L' ALAN est reconnu d'utilité publique depuis le 29 avril 2000.Le principal objectif de l'ALAN est d'améliorer la qualité de vie des personnes concernées en les conseillant et en les aidant à résoudre les diverses difficultés engendrées par la maladie. De plus, les demandeurs d'aide peuvent être accompagnés dans les démarches avec les institutions, les administrations, le corps médical et paramédical. L'ALAN s'investit dans la sensibilisation du public ainsi que l'intégration professionnelle et sociale. Afin de garantir les meilleurs services, l'association collabore étroitement avec des partenaires nationaux et internationaux agissant dans le domaine des maladies rares.

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Website: alan.lu
Employees: 10 - 19
HQ: N/A
Location: N/A, N/A, LU
Revenue: 1 - 2.5 Million
N/A
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