Alliance Against Leprosy

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Filantropia e Ciência juntasCom sede em Curitiba (PR) e atuação internacional, o Instituto Aliança contra Hanseníase – AAL, na sigla em inglês (Alliance Against Leprosy), é uma associação sem fins lucrativos que une ciência, educação e filantropia no combate à hanseníase, também conhecida como lepra. Fundada em 2018 pela Dermatologista e Hansenologista Dra. Laila de Laguiche, a AAL é uma instituição com foco exclusivo em Hanseníase e tem por objetivo oferecer assistência à população afetada pela doença, difundir informações de qualidade, combater a patologia e incentivar o diagnóstico precoce.Valores:Nascido da vontade de ajudar pacientes, levando assistência e informação de qualidade, prezamos sempre nossa conduta em embasamentos ético e científico. O Instituto AAL cresceu da amizade dos sócios-fundadores e da necessidade iminente de organizar a sociedade brasileira para uma atuação contundente contra a Hanseníase e seus agravos. Todo o trabalho da AAL está enquadrado em um contexto muito desafiante, pois o Brasil encontra-se em segundo lugar no ranking dos países afetados pela Hanseníase, perdendo o primeiro lugar somente para a Índia.Hanseníase: um problema social a ser resolvidoA hanseníase é uma doença crônica infecciosa causada pela bactéria Mycobacterium leprae, que se multiplica lentamente e pode levar de cinco a dez anos para dar os primeiros sinais. A patologia afeta principalmente os nervos periféricos e está associada a lesões na pele, como manchas esbranquiçadas, ressecamento e perda de sensibilidade. O diagnóstico tardio pode deixar graves sequelas, especialmente a incapacidade física. Até 1995, a Hanseníase era conhecida como Lepra. Em março daquele ano, entrou em vigor a Lei 9.010, que alterou o terminologia oficial, mas não representou mudança significativa nos desafios vividos pelos portadores da doença.

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