Servicios Especializados en Ensayos Clínicos, SEEC, S.C. somos una CRO especializada en la conducción de Estudios Clínicos con los más altos estándares de Calidad, que ofrece a sus aliados una opción costo – efectividad para sus necesidades en Investigación.Contamos con una amplia base de datos conformada por Investigadores con amplia experiencia en diferentes áreas terapéuticas y estamos integrados con profesionales altamente capacitados y de reconocimiento y experiencia de varios años de trabajo en la Industria Farmacéutica, CROs y Sitios de Investigación.Nuestros Servicios:Diseño y creación de bases de datos.Redacción de Protocolos de Investigación Clínica: Observacionales o Intervencionistas.Escritura de artículos científicos para publicación.Identificación y selección de Sitios e Investigadores.Planeación en la distribución de los recursos que garanticen el inicio, desarrollo y conclusión de un estudio clínico de calidad.Monitoreo Clínico en Sitio y Remoto.Diseño de CRFs que permitan la obtención de datos de acuerdo a las necesidades de nuestros clientes.Reportes estadísticos por especialistas en la materia según diseño.Solución de queries en un plazo no mayor a cinco días.Elaboración de Reporte Final de Estudios.Comunicación oportuna con el patrocinador en el proceso de resolución de problemas.Confección de revisión sistemática con metaanálisis según el tema solicitado.Confección de Planes de Manejo de Riesgo para moléculas nuevas o nuevas indicaciones.Operación de programas de Farmacovigilancia incluyendo el diseño y la operación de protocolos mandatorios por NOM-220 en México.Operación de programas y protocolos de Tecnovigilancia por NOM-240 en México.Diseño, implementación y operación continua de programas de soporte a paciente.Programas de soporte a reclutamientos específicos de estudios clínicos con lento reclutamiento a través de la referencia de pacientes desde call center.Conducción de estudios de Bioequivalencia Farmacológica y Biocomparabilidad.Capacitación y asesoría en Buenas Prácticas Clínicas (BPC) e ICH a Sitios de Investigación e Investigadores.Auditoría durante los Estudios de Investigación Clínica.Logística Integral para Estudios de Investigación Clínica (Nacional y para LATAM con control de temperatura)

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