Pharmaceuticals - The Hague, South Holland, Netherlands
In de strijd tegen medicijnvervalsingen binnen het reguliere distributiekanaal wordt een nieuwe Europese wet van kracht: de Falsified Medicines Directive (FMD) Vanaf februari 2019 verplicht deze wet tot het aanbrengen, aanmelden en afmelden van een uniek serienummer op geneesmiddelverpakkingen. Daarnaast verplicht de verordening tot het aanbrengen en controleren van een verzegeling op geneesmiddelverpakkingen. De verordening is van toepassing op alle receptplichtige geneesmiddelen. Hiervoor moeten alle EU-landen een Nationaal Medicijnen Verificatie Systeem (NMVS) hebben. Op iedere verpakking van receptplichtige geneesmiddelen komt een unieke 2D matrix-code. Hierin zijn onder meer het landnummer, fabrikantnummer en de houdbaarheidsdatum verwerkt. Alle serienummers worden geüpload in een Europese database en doorgestuurd naar de nationale databases. De Stichting NMVO is systeemeigenaar van het NMVS, de nationale database, in Nederland. Apotheken, ziekenhuizen, apotheekhoudende huisartsen en groothandels dienen aan te sluiten op het NMVS om verpakkingen van receptplichtige geneesmiddelen te verifiëren of af te melden.
Outlook
Cloudflare DNS
Google Font API
Freshdesk
Microsoft Office 365
Google Cloud Hosting