Quality Management Representative and Regulatory Submissions Responsible
Tek odağı tıbbi cihaz üreticilerine, Klinik Çalışmalar ve Klinik Veri Değerlendirme Raporları hazırlamak olan DeSia, firmanızın ihtiyaç duyduğu klinik araştırmaların her adımında tüm tecrübesi ve güncel bilgi birikimi ile çalışmalarınızın verimini artırmak için hizmet vermektedir.Running activities including managing all the processes from early phase to late phases and evaluating the outputs of these processes; determining development strategies through the development of the medical device. DeSia collaborates with the other CRO's as well in EU, US, Canada, and Israel to run Turkish studies.